百年阿司匹林再添新功：低剂量服用降癌风险
阿司匹林自 1899 年问世，从解热镇痛到防治心梗，堪称医药界 “常青树”。如今《新英格兰医学杂志》（NEJM）新研究显示，它在抗癌领域再立新功 —— 携带 PI3K 通路突变的结直肠癌患者，术后每日服 160mg 阿司匹林，持续三年，癌症复发风险显著降低，女
pik3ca
顶刊见真章，老药焕新颜——阿司匹林可降低这类患者的术后复发风险！
结直肠癌（CRC）是全球范围内的重大健康负担，每年约新发病例约190万例。尽管手术、放疗和全身治疗已经取得了突破性进展，但CRC的复发率仍然很高，约30%~40%的患者会出现转移性复发。
肺鳞癌恶化进展相关指标的临床价值与机制研究
肺鳞癌作为非小细胞肺癌（NSCLC）的主要亚型之一，约占肺癌总数的25%-30%，其发病与长期吸烟密切相关，具有“局部侵犯明显、淋巴结转移早、晚期易发生远处转移”的生物学特征。肺鳞癌的恶化进展是一个多阶段、多因素调控的复杂过程，涉及肿瘤细胞增殖失控、侵袭能力增
2025 CSCO 精准内分泌诊疗专场 | 伊那利塞直击PIK3CA突变，开启HR阳性乳腺癌精准治疗新时代
2025年9月10-14日，第28届中国临床肿瘤学会（CSCO）学术年会在泉城济南召开。本次会议汇集了肿瘤诊疗领域的顶级专家，聚焦肿瘤综合治疗的最新研究进展进行了深入的讨论与交流。期间，乳腺癌精准内分泌诊疗专题会于9月12日如期举行。值得注意的是，2025年3
2025 CSCO | 徐贵颖教授：中国HR+/HER2-乳腺癌原发病灶与复发转移灶PIK3CA突变状态及一致性分析
HR+/HER2-是乳腺癌中最常见的亚型，其中约35%-40%的患者存在PIK3CA基因突变，导致PI3K通路异常激活[1]。这种分子异常与乳腺癌的不良预后以及内分泌（含CDK4/6抑制剂）耐药密切相关[1]。根据相关指南和专家共识的推荐，HR+/HER2-晚
“2025共话肿瘤未来·乳腺癌治愈之路的破与立”首期回看
乳腺癌是严重威胁女性健康的恶性肿瘤。随着检测、治疗的手段日益发展，乳腺癌已经进入慢病管理、乃至治愈的时代。为了发掘更多治愈可能，“2025共话肿瘤未来 · 乳腺癌治愈之路的破与立”系列会议正式召开，首期会议由安徽医科大学第二附属医院李烦繁教授担任大会主席，盛邀
香港少年来深圳求医：脸上巨瘤切不掉……
抱着“最后再试一次”的想法，小李从香港来到中山大学附属第七医院（以下简称中山七院），找到耳鼻喉科主任樊韵平教授。
CSCO第一直播间预告 | 大咖访谈一语中的！亮出PIK3CA突变检测与诊疗新进展
2025年9月10日至14日，第28届全国临床肿瘤学大会暨中国临床肿瘤学会（CSCO）年会将于济南盛大启幕。为进一步深化学术交流、加速前沿成果向临床实践转化，本届CSCO大会携手指定合作媒体医脉通，共同打造“CSCO第一直播间——HR+/HER2-乳腺癌精准诊
李烦繁教授解读团队最新成果：HER3与PIK3CA有望预测HER2阳性乳腺癌新辅助治疗病理反应
人表皮生长因子受体2（HER2）阳性乳腺癌是一类侵袭性较强的亚型，临床诊疗仍存在挑战。人表皮生长因子受体3（HER3）作为HER家族成员之一
精准伊线｜王娴教授＆陆海琦教授：伊那利塞书写PIK3CA突变乳腺癌精准治疗新篇章
PIK3CA基因突变是HR+/HER2-晚期乳腺癌常见的突变类型，通过激活PI3K/AKT/mTOR通路导致内分泌耐药，并与患者预后不良相关
里程碑！全球首个国产1类新药海外申报上市，剑指PIK3CA卵巢癌等
据“海和药物HaiheBiopharma”官微消息，2025年8月15日，海和药物正式向日本厚生劳动省（MHLW），提交自主研发的创新药物PI3Kα抑制剂瑞索利塞的新药上市许可申请，拟用于治疗“既往接受化疗后疾病进展或复发、且携带PIK3CA基因突变的卵巢透明
全球首个！国产 1 类新药在海外报上市
8 月 15 日，海和药物宣布已正式向日本厚生劳动省（MHLW）申请自主开发的、具有完全知识产权的创新药物 PI3Kα 抑制剂瑞索利塞（研发代号：CYH33）的新药上市许可。本次申报上市的适应症为用于治疗既往接受化疗后疾病进展或复发的携带 PIK3CA 基因突
对于PIK3CA这个基因突变，伊那利塞联合用药在乳腺癌趟出了一条路
乳腺癌分为激素受体阳性乳腺癌、HER2阳性乳腺癌以及三阴性乳腺癌，在35-40%的激素受体阳性乳腺癌中，PIK3CA突变是一大“难题”。最近，一项三期临床研究显示：新一代PI3Kα抑制剂“伊那利塞”（inavolisib）联合哌柏西利（palbociclib）
2025 ASCO|李惠平教授：INAVO120研究OS数据公布，PIK3CA突变HR+/HER2-晚期乳腺癌迎来新一线治疗方案
PIK3CA基因编码的PI3K催化亚基p110α是调控细胞生长、增殖和存活的关键信号通路（PI3K/AKT/mTOR）的核心，其突变可导致该信号通路异常激活，不仅驱动乳腺癌发生与发展，更会引发内分泌治疗、化疗及CDK4/6抑制剂耐药。在HR+/HER2-局部晚
hr asco pik3ca 李惠平 inavo120研究 2025-06-05 18:40 9
2025 ASCO｜INAVO120 OS数据公布，NEJM同步发表，PIK3CA突变HR+/HER2-乳腺癌迎来新突破
2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会正在如火如荼地进行中。本次年会中，伊那利塞的一项备受瞩目的研究——INAVO120研究的总生存期（OS）数据，在乳腺癌专场中以口头报告（Oral Abstract Session）的形式汇报主要结果（图1），且已同步发
HER2基因突变检测的应用
HER2是由ERBB2（erb-b2 receptor tyrosine kinase 2，Entrez ID：2064）基因编码的跨膜糖蛋白，基因位于17号染色体的短臂上。在结构上，它由三个区域组成：细胞外结构域（ECD），疏水性跨膜结构域（TMD），以及由
愈知有道 | 刘慧教授：伊那利塞国内获批上市，重塑PIK3CA突变、HR+/HER2-晚期乳腺癌治疗格局
1。然而，由于PI3K同时具有重要的生理功能，PI3K抑制剂的研发历经艰难，如何实现更好的治疗效果与更少的毒性之间的平衡成为面临的阻碍。长期以来，泛PI3K抑制剂与PI3K选择性抑制剂均未能进入中国。直至2025年3月11日，PI3Kα抑制剂伊那利塞正式获得中
广州开出首张伊那利塞片处方
5月22日，中山大学孙逸仙纪念医院开出了广州首张伊赫莱®（通用名：伊那利塞片）处方。该药作为中国首个且目前唯一获批的高选择性PI3Kα抑制剂及突变体降解剂，填补了激素受体阳性/人表皮生长因子受体2阴性（HR+/HER2-）亚型晚期乳腺癌患者的治疗空白，为众多家
首张处方开出！乳腺癌耐药患者用上创新靶向药
5月22日，北京大学肿瘤医院开出首张伊那利塞处方，标志着高选择性PI3Kα抑制剂及突变体降解剂正式进入临床应用。这款由罗氏制药研发的创新靶向药，填补了HR+/HER2-晚期乳腺癌患者治疗领域的空白，为近半数对现有标准治疗耐药的患者带来治疗希望。
广州首张处方开出！填补HR+/HER2
5月22日，中山大学孙逸仙纪念医院开出了广州首张伊赫莱®（通用名：伊那利塞片）处方。该药作为中国首个且目前唯一获批的高选择性PI3Kα抑制剂及突变体降解剂，填补了激素受体阳性/人表皮生长因子受体2阴性（HR+/HER2-）亚型晚期乳腺癌患者的治疗空白，为众多家